Мобильность и эмоциональная поддержка: эксперты рассказали, как организовать быт для пациентов с синдромом короткой кишки

Советы, основанные на опыте подопечных с синдромом короткой кишки, публикует фонд «АиФ. Доброе сердце».
Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце»
10 сентября 2024 г.Елизавета Черкасова
Фото: «АиФ. Доброе сердце»

Фото: «АиФ. Доброе сердце»

Возвращение из больницы взрослого человека с тяжелым хроническим заболеванием требует значительных изменений в ежедневном расписании всей семьи и, иногда, даже полной реорганизации быта. Об этом точно знают в фонде «АиФ. Доброе сердце», где помощь оказывают пациентам с синдромом короткой кишки (СКК). Опыт говорит, что иногда самое трудное в домашних условиях — это даже не лечение и восстановление, а именно новая организация повседневных процессов и умение вовремя просить о помощи и поддержки. Фонд собрал главные советы по поддержанию быта таких пациентов.

- Создание комфортного и поддерживающего семейного быта для пациента с СКК – это сложный, но важный процесс, улучшающий качество жизни и удлиняющий периоды ремиссии. И помните, что просить о помощи вы можете не только близких родственников, но и сотрудников благотворительных фондов, психологов и пациентские сообщества. Вместе мы можем решить даже нерешаемые задачи, - отмечают в фонде.

1. Удобное хранение

Для любого пациента с необходимостью ежедневно ставить капельницы, обрабатывать стомы и менять повязки важно иметь простой и быстрый доступ к необходимым медицинским принадлежностям и лекарствам, а также круглосуточный и легкий доступ к туалету. Поэтому важно организовать удобное хранение - отдельное место для медикаментов и медицинского оборудования, чтобы все было под рукой у пациента.

2. Специальное питание

Учитывая ограничения в питании для больных с СКК, нужно заново продумать все кухонное хранение так, чтобы пациенту (или ухаживающему за ним) было удобно готовить и хранить специальные диетические блюда. Возможно, стоит сразу выделить в холодильнике и кухонных шкафах отдельные полки и контейнеры — для продуктов и посуды, предназначенных только для человека с СКК.

3. Мобильность

В доме нужно убрать все препятствия для свободного передвижения пациента, особенно вблизи туалета и кухни. Убрать междверные порожки и расширить дверные проемы, если состояние пациента требует использование ходунков или инвалидной коляски.  

4. Распределение обязанностей

Для большой семьи или родителей с детьми особенно важно обсудить новые бытовые правила, особенно, если кто-то из взрослых больше не может выполнять привычные домашние обязанности. Важно, чтобы каждый член семьи знал — что от него ожидается и как он может помочь. А привлечение детей любого возраста к посильной помощи не только облегчит быт, но и укрепит семейные связи.

Разработайте список ежедневных и еженедельных задач для каждого члена семьи: приготовление пищи, уборка, помощь с покупками и забиранием детей из садика/школы.

5. Поддержка и взаимовыручка

Синдром короткой кишки — это испытание не только для пациента, но и для всей семьи. Важно поддерживать друг друга и оставаться позитивными даже в самые сложные моменты. Регулярно благодарите детей и родственников за помощь. Это не только укрепит их мотивацию и желание помогать, но и подтолкнет проявлять больше инициативы. Обсуждайте с детьми и другими членами семьи их переживания и эмоции — и хорошие, и плохие. Не бойтесь обращаться за помощью к психологу для личной или семейной терапии.

Фото: «АиФ. Доброе сердце»

Фото: «АиФ. Доброе сердце»

Читайте также

Card Image

«Дай – я сама» звучит как «ты не справишься»: семь советов, как помочь ребенку с инвалидностью стать увереннее

Эксперты-психологи вместе с Благотворительной организации «Продвижение» рассказали, как взрослые могут поддерживать самооценку ребенка с инвалидностью.

Card Image

Чем специалист АФК отличается от тренера: советы, как и кто поможет восстановить связь тела и мозга

Советами поделились руководитель АНО «Движ» Елена Гофман из Красноярска.

locationКрасноярский край3 ноября 2026 г.
Card Image

Могут ли отправить на домашнее обучение или отказать в лекарствах: советы юриста родителям детей с редкими заболеваниями

Что делать, если в положенной поддержке отказывают, рассказывают президент АНО «Редкие женщины», основатель фонда «Дети-бабочки» Алёна Ярцева (Куратова) и юрист Анастасия Орел.

locationМосква2 ноября 2026 г.