Мама особенного ребенка из Нижнего Тагила создала видеопроект про людей с инвалидностью
Юрочка родился в новогодние праздники семь лет назад. 4 января у Луизы Чуриной начались частые схватки. Это второй ребенок в семье, поэтому мама уже знала, как себе вести, старалась не паниковать. Муж вызвал «скорую», но неотложка так и не приехала.
– С этого момента все пошло не по плану,- рассказала порталу «Открытые НКО» Луиза Чурина из Нижнего Тагила. – Муж повез меня в роддом, у больницы мы встретили «скорую», которая должна была ехать к нам. Схватки усиливались, но в родовую меня не торопились пускать. Началась какая-то бумажная волокита, стали требовать заполнения документов, потом оказалось, что моя тканевая сумка не разрешена и нужно прямо сейчас, в родах, перекладывать вещи в пакеты. Только после этого мне велели подниматься на второй этаж. Кое-как я дошла до палаты, к тому моменту ребенок уже был готов родиться…
Роды были стремительными, но Луиза поняла по диалогу врачей, что произошла родовая травма.
– Юрочка не заплакал, появившись на свет. По его цвету кожи я поняла, произошла асфиксия. Только спустя минуту или две, когда его положили мне на грудь, он начал понемногу двигаться. Было очень страшно, но я подумала – самое опасное позади,- вспоминает Луиза.
Первые несколько лет жизни мальчика все шло хорошо. Никаких серьезных патологий, кроме кривошеи.
– Мы были на приеме у мануального терапевта, он сказал, что вероятно во время родов произошла травма, пережаты сосуды, у Юры повышенное внутричерепное давление. Эти сосуды влияют на зрение и слух. Но я только пожала плечами, тогда мы не догадывались, что у сына тугоухость.
В 2 года и 10 месяцев мальчик перестал реагировать на звуки. Диагноз, четвертая стадия тугоухости, шокировал маму.
– Я не могла поверить, что мой сын никогда не сможет слышать, что нужен слуховой аппарат. Первые несколько лет было сложно принять диагноз. Найти хоть какую-то информацию, единомышленников, тех, кто так же, как мы, переживает эту ситуацию. Было страшно и не понятно, что делать. Очень поддержал муж и семья, все как-то сплотились, чтобы вместе бороться за юрино будущее,- рассказала мама мальчика.
Тогда Луиза поняла, как сильно особенным людям, семьям, воспитывающих особенных детей, не хочется быть… особенными. Потому что особенный – значит чаще всего один. Она решила показать, что такие семьи не одиноки. Создала канал на YouTube и стала публиковать там видеоролики, интервью с людьми, которые, несмотря на диагноз свой или своих близких, не теряют силы духа.
– Самая главная проблема, с которой я столкнулась, реализуя проект, в том, что люди стесняются, боятся быть на виду. Вот с этим мне и хочется бороться. О нас, таких семьях, должны знать, мы ничем не хуже остальных,- объясняет собеседница. – Наши дети также любят общаться и играть. В современном обществе люди с инвалидностью не должны прятаться, среди них есть талантливые спортсмены, художники, программисты. Меня поразила история одного из героев моего проекта, Александра Коченкова. Он из-за трагической случайности уже во взрослом возрасте получил инвалидность. Но не сдался и создал одну из известнейших в Нижнем Тагиле НКО «Шаг вперед». И такие люди, как Александр, есть – они пример силы и мужества, о них нужно говорить.
Проект Луиза реализует в одиночку, сама снимает и монтирует видео. В планах создать в городе сообщество родителей детей с ОВЗ, чтобы семьи могли обмениваться информацией, делиться советами и просто дружить.
– Я получаю отзывы от таких семей. Чаще, конечно, говорят, спасибо. Но бывают и агрессивные комментаторы, которые оскорбляют и детей, и родителей, – признается Луиза. –Раньше я всегда им отвечала «Дай Бог вам здоровья», и все комментаторы исчезали! Сейчас стараюсь просто игнорировать. А вообще я думаю, никто в этой жизни ни от чего не застрахован, у здоровых родителей могут родиться больные дети, спортсмен может получить травму, можно пойти упасть и стать инвалидом, всякое может быть. Нужно быть добрее, верить в людей и в себя – про это мой проект.