«Всегда готовы подставить плечо»: во время пандемии столичные НКО помогают людям с синдромом Дауна и в регионах

Неожиданно изменившаяся реальность предложила новые возможности – теперь к группам, переведенным на удаленный формат, могут точечно присоединяться участники из других городов России.


Когда воспитываешь особого ребенка, процесс обучения и развития нельзя останавливать ни на минуту, даже когда все ушли на карантин. Каждый день – это новый успех, новый освоенный навык и новый шаг на пути к самостоятельности. Об этом хорошо знают сотрудники фондов «Синдром любви» и «Даунсайд АП», которые продолжают свою работу несмотря на пандемию коронавируса. В прошлом году фонд «Синдром любви» получил грант «Москва – добрый город» для реализации проекта «Двигайся!».

Одна из задач фонда «Синдром любви» – привлечь средства на работу Центра сопровождения семьи «Даунсайд Ап». Центр оказывает психолого-педагогическую и социальную поддержку семьям, в которых есть дети, подростки и молодые люди с синдромом Дауна.

Все услуги, которые раньше Центра оказывал очно, теперь предоставляются удаленно, а логопеды, дефектологи и психологи ищут новые форматы, чтобы помочь своим ученикам не только сохранить полученные знания и навыки, но и развиваться дальше. Особенно не просто малышам – ведь им сложно удерживать внимание и на обычных занятиях, но большой педагогический опыт сотрудников «Даунсайд Ап» и любовь к своему делу, вовлеченность родителей поистине творят чудеса: в ход идут повседневные предметы – ложки, сушки и многое другое, что легко найти в быту.

Заочно продолжаются и психологические консультации семей – родители получают необходимую помощь в вопросах, связанных с синдромом Дауна, развитием их детей.

Неожиданно изменившаяся реальность предложила новые возможности – теперь к группам, переведенным на удаленный формат, могут точечно присоединяться участники из других городов и регионов России. Так, дистанционные занятия московской группы дневной занятости для взрослых людей с синдромом Дауна теперь «посещают» люди из Казани, Воронежа, Ижевска, Бангкока, Краснодара, Уфы, Хабаровска и Москвы.

В фонде «Синдром любви» хорошо развито волонтерское движение: обычно волонтеры активно вовлекаются в мероприятия фонда, не обходится и без дружеских посиделок. Фонд старается не прерывать и эти занятия. Волонтерский корпус НКО, отвечающий за хорошее настроение, каждый день придумывает что-нибудь новенькое, чтобы порадовать детей с синдромом Дауна. Например, готовят вместе с ними шоколадные трюфели в прямом эфире.

– Сейчас вокруг нас объединилось большое количество неравнодушных людей. И это очень хорошо! Фондам в это время непросто, пожертвования падают, но мы продолжаем свою работу и ищем новые способы привлечения сторонников и друзей фонда. На днях запустили фандрайзинговую платформу «Включите сердце». Это новый проект – платформа, которая позволяет провести свой праздник интересно и с пользой для общества, а именно предложить своим друзьям в качестве подарка на ваше торжество пожертвовать скромную сумму на благотворительность, – комментирует специалист по внешним коммуникациям Юлия Агапова.

Узнать больше о работе фонда «Синдром любви» можно на официальном сайте НКО.

Еще больше онлайн-активностей для семей, воспитывающих детей с инвалидностью, на портале добрых дел «Я – дома».

Читайте также

Несколько лет назад в жизни Бажиных появился ещё один «родственник» — Марина из Читы. Женя звонит ей по видеосвязи и радостно кричит: «Привет, моя любимая Марина!» Мальчик знает: она спасла ему жизнь.
12:13, 28 марта 2024
Директор центра детского поведения «ЛюбАВА» поделится примерами и кейсами из многолетней практики.
11:01, 28 марта 2024
Освещение, которое сейчас в мастерских светит не ярко, вызывает трудности у людей с инвалидностью.
14:00, 27 марта 2024
Проект «Сурдо-первая помощь» действительно оказался нужным – обучением первой помощи в регионе до этого никто не занимался.
13:15, 27 марта 2024
36 рецептов с подробными алгоритмами действий можно распечатать, собрать в настольную книгу, демонстрировать с экрана компьютера или ноутбука.
11:18, 27 марта 2024
Перед родителям, специалистами и врачами выступит Елена Шошина – ведущий эрготерапевт фонда «Спина бифида».
17:55, 26 марта 2024
Сообщение отправлено!

Благодарим Вас за сотрудничество!

Восстановить пароль
Регистрация